Jeśli pamiętacie Tiny Kenadie Jourdin-tale Bromley, już ją znacie. Jednak jeśli nie wiecie, czytajcie dalej, aby się dowiedzieć. Ta dziewczynka urodziła się z unikalnym schorzeniem. Początkowo mierzyła 28 cm i ważyła zaledwie 2,5 funta.
Teraz waży tyle co dwulatek i ma około metr pięćdziesiąt wzrostu. Z powodu niezwykle małych rozmiarów noworodka, jej matka, Brianne Jourdin, wyraziła zaniepokojenie.
Pielęgniarki nazwały ją „Tomcio Paluch” z powodu jej drobności. Personel medyczny w szpitalu sądził, że dziecko przeżyje tylko krótko.
Uważano, że ma anomalię neurologiczną i że nie przeżyje długo, według lekarzy. Osiem miesięcy później dowiedzieli się, że jest to rzadkie schorzenie, które dotyka tylko kilkuset osób na całym świecie.
Biedna dziewczynka wiele cierpiała podczas procesu leczenia i musiała przyjmować wiele leków. Jednak jej rodzice wciąż mieli nadzieję, że będzie prowadzić długie i szczęśliwe życie.
Obecnie stara się pełni cieszyć życiem, otoczona osobami, które naprawdę się o nią troszczą i widzą jej potencjał.
Jej zdrowie fizyczne i psychiczne jest dobre. Chociaż specjalna dziewczynka ma trudności z nauką, bierze udział w licznych zajęciach, gra w hokeja i chodzi do szkoły. Jedyną rzeczą, którą jej matka może mieć nadzieję, jest to, że jej córka będzie zadowolona w przyszłości.