Dzieci z tą chorobą rodzą się z połączonymi nogami, które przypominają ogon syreny, a często mają także nieprawidłowości w narządach wewnętrznych. Ta rzadka choroba ma zazwyczaj pesymistyczne rokowania, a dzieci, które ją mają, nie żyją długo.
Kiedy Shiloh się urodziła, lekarze przewidywali, że nie przeżyje dłużej niż cztery dni z powodu poważnych problemów zdrowotnych. Jednak odważnie przeszła przez wiele operacji i pokonała wszelkie oczekiwania, prowadząc aktywne życie.
Shiloh była radosna i towarzyska, uprawiała sport, tańczyła i pływała, mimo swojej poważnej choroby. Preferowała piękne i błyszczące ubrania oraz biżuterię. Jej zdolności intelektualne były wyjątkowe i często przewyższały rówieśników. Shiloh bardzo lubiła motyle, często je rysowała i dekorowała swój pokój motylkowymi ozdobami.
Rodzina i przyjaciele pamiętają, że Shiloh nigdy nie narzekała na swoją chorobę. Zamiast tego często wyrażała, że jej choroba nie przeszkadza jej w cieszeniu się życiem.
Shiloh żyła 10 lat, znacznie dłużej niż większość dzieci z syrenomelią. W końcu zmarła na zapalenie płuc, które rozwinęło się z przeziębienia. Pomimo wysiłków lekarzy, nie udało się jej uratować.
Shiloh Pepin będzie pamiętana przez rodzinę, krewnych i przyjaciół jako wyjątkowa dziewczynka o wielkim sercu.
